Рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин (rHSA)
Рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин (rHSA) заменяет полученный из плазмы HSA (pHSA) — ограниченный донорским кровоснабжением и риском вирусного заражения с 1940-х гг. — биосинтетическим производством молекулы HSA в дрожжах (Pichia pastoris, Hansenula polymorpha) или растениях (рисовый эндосперм): OsrHSA компании Healthgen Biotech (奥福民®) стал первой в мире одобренной NMPA терапевтической инъекцией rHSA (июль 2025 г.) с годовой мощностью 1 млн флаконов и III фазой в 22 центрах по декомпенсированному циррозу печени; Exbumin компании InVitria (рисовый, платформа ExpressTec) является эксципиентом в вакцине ERVEBO против Эболы компании Merck — первом одобренном FDA/EMA/PMDDA рисовом rHSA для инъекций — а Optibumin 25 (запущен в апреле 2025 г.) стал первым рекомбинантным 25% HSA в закрытых системах для биопроизводства; Proliant запустила AlbufreeDX (24 июня 2026 г.) для диагностики; Basic Pharma (NL) + ARTES Biotechnology (DE) производят rHSA на Hansenula polymorpha; sRbumin® компании Shilpa Medicare стал первым завершением I фазы rHA в Индии (август 2024 г.), с одобрением CDSCO на III фазу (ноябрь 2024 г.) и сделкой по коммерциализации в Европе с Orion. Мировой рынок rHSA составил 166 млн долл. США в 2025 г., прогнозируется 421 млн долл. США к 2035 г. (CAGR 9,75%).
specialty-fine-chem
15 мин