Разработка лекарств и вакцин
Сквозной пайплайн R&D, проводящий кандидата в лекарство или вакцину от идентификации мишени через клинические испытания фаз I-IV до регуляторного одобрения — процесс стоимостью в миллиарды долларов и длительностью 7-15 лет, ныне переформатируемый персонализированными мРНК-платформами, экономикой блокбастеров GLP-1 и конкурирующими реформами ускорения регулирования FDA, EMA и NMPA.
therapeutics-platforms
8 мин