Revivicor

её сердце UHeart с 10 генетическими правками получило разрешение FDA на проведение клинического испытания EXPRESS — адаптивного дизайна I/II/III фазы для ксенотрансплантации свиного сердца, после первых в истории пересадок свиного сердца живым пациентам в рамках расширенного доступа FDA.

Страна
United States
xenotransplant heart us
Покрытие
CNEUUS
regenerative-personalized
Регуляторыfdaemanmpa

Проверяемые факты

ФактЗначениеИсточник
Регуляторное одобрениеРазрешение FDA на проведение клинического испытания EXPRESS ксенотрансплантации UHeart получено 15 мая 2026 годаinvestingnews.com · ir.unither.com
Производственная площадкаобъект клинического масштаба, свободный от патогенов, в Кристиансбурге, Вирджинияapnews.com · vtcrc.com
Мощностьприблизительно 125 органов в год на объекте в Кристиансбургеapnews.com · vtcrc.com
Выручка$783.3 миллиона за второй квартал 2026 годаir.unither.com
ЧисленностьБолее 1 400 сотрудников по состоянию на 31 декабря 2025 года средняя достоверностьir.unither.com

Независимые источники: apnews.com · investingnews.com · ir.unither.com · vtcrc.com

Технологии
НазваниеКластерРиск
Ксенотрансплантацияregenerative-personalizedВысокий

Подготовлено BIOECON по первичным источникам.

Комплаенс Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.