Kite Pharma
FDA одобрило обновление этикетки для Yescarta (аксикабтаген цилолейуцел) в феврале 2026 года, укрепляя её лидерство в CD19 CAR-T при крупноклеточной В-лимфоме, наряду с Tecartus при мантийно-клеточной лимфоме и ОЛЛ.
- Страна
- United States
Commercial
CD19 CAR-T (Yescarta)
Покрытие
| CN | EU | US | |
|---|---|---|---|
| therapeutics-platforms | ✓ | ✓ | ✓ |
Регуляторыfdaemanmpa
Технологии
| Название | Кластер | Риск | |
|---|---|---|---|
| CAR-T клеточная терапия | therapeutics-platforms | Низкий | → |
Подготовлено BIOECON через пайплайн bioecon-brief.
Комплаенс
Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.