eGenesis

получила разрешение FDA (IND) для EGEN-2784, своей генетически модифицированной свиной почки, на начало официального клинического испытания при терминальной почечной недостаточности, опираясь на действующую программу сострадательного доступа с зафиксированными обновлениями по пациентам.

Страна
United States
xenotransplant kidney us
Покрытие
CNEUUS
regenerative-personalized✓✓✓
Регуляторыfdaemanmpa
Технологии
НазваниеКластерРиск
Ксенотрансплантацияregenerative-personalizedВысокий→

Подготовлено BIOECON по первичным источникам.

Комплаенс Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.