CRISPR Therapeutics

первый CRISPR-препарат в истории, одобрен FDA в дек. 2023 при СКА и в янв. 2024 при ТДТ; ~1000 пациентов ≥12 лет в США имеют право на лечение; педиатрическая sNDA на рассмотрении в 2026.

Страна
Switzerland
Тикер
CRSP
FDA approved EMA approved
Покрытие
CNEUUS
genome-engineering
regenerative-personalized
Регуляторыfdaemanmpa
Технологии
НазваниеКластерРиск
Персонализированная и регенеративная медицинаregenerative-personalizedСредний
Редактирование геномаgenome-engineeringСредний

Подготовлено BIOECON через пайплайн bioecon-brief.

Комплаенс Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.