Akili Interactive

получила разрешение FDA на EndeavorOTC в июне 2024 года — первое разрешение FDA на цифровое лечение СДВГ у взрослых, доставляемое через видеоигру, — и запустила ENDEAVORRIDE в Японии совместно с Shionogi в июне 2026 года как первое дополнительное терапевтическое приложение для педиатрического СДВГ на этом рынке.

Страна
United States
Тикер
AKLI
FDA cleared ADHD treatment us
Покрытие
CNEUUS
regenerative-personalized
Регуляторыfdaemanmpa

Проверяемые факты

ФактЗначениеИсточник
Выручка$383 000 за три месяца, закончившихся 31 марта 2024 года (2024-03-31)sec.gov
Выручка$1.7 million за весь 2023 год (2023-12-31)businesswire.com
Регуляторное одобрениеРазрешение FDA на EndeavorOTC (AKL-T01) как безрецептурное средство для взрослых с СДВГ (2024-06-18)businesswire.com
Регуляторное одобрениеРазрешение FDA на EndeavorRx (AKL-T01) как рецептурное средство для детей с СДВГ (2020-06-15)akiliinteractive.com
Штаб-квартираБостон, Массачусетс (2022-07-31)content.edgar-online.com

Независимые источники: businesswire.com · content.edgar-online.com · sec.gov

Технологии
НазваниеКластерРиск
Цифровая терапияregenerative-personalizedСредний

Подготовлено BIOECON по первичным источникам.

Комплаенс Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.