Akili Interactive

получила разрешение FDA на EndeavorOTC в июне 2024 года — первое разрешение FDA на цифровое лечение СДВГ у взрослых, доставляемое через видеоигру, — и запустила ENDEAVORRIDE в Японии совместно с Shionogi в июне 2026 года как первое дополнительное терапевтическое приложение для педиатрического СДВГ на этом рынке.

Страна
United States
Тикер
AKLI
FDA cleared ADHD treatment us
Покрытие
CNEUUS
regenerative-personalized
Регуляторыfdaemanmpa
Технологии
НазваниеКластерРиск
Цифровая терапияregenerative-personalizedСредний

Подготовлено BIOECON через пайплайн bioecon-brief.

Комплаенс Bioecon — информационный посредник; не регулятор, не орган сертификации и не юридический консультант. При работе с государственными заказчиками (закупки по 44-ФЗ / 223-ФЗ) Bioecon выступает исключительно как независимая аналитическая платформа, без вознаграждения от поставщиков.