Редактирование генома

Базовые редакторы (CBE/ABE) вносят точечные замены C·G→T·A и A·T→G·C без двухцепочечных разрывов — лечение моногенных болезней (серповидноклеточная анемия, бета-талассемия) с эффективностью до 90% и без инделей.

Геномное редактирование типа «поиск-и-замена»: Cas9-никаза, слитая с обратной транскриптазой, и удлинённая pegRNA записывают все 12 замен оснований и малые инсерции/делеции без двухцепочечного разрыва.

Программируемые геномные редакторы — CRISPR-Cas9, базовые и прайм-редакторы — доставляются ex vivo или in vivo в липидных наночастицах для лечения генетических заболеваний: от первого одобренного CRISPR-препарата Casgevy до повторно дозируемого in-vivo CRISPR и однократного базового редактирования сердечно-сосудистых генов.

Инженерные олигонуклеотиды, привлекающие эндогенные ферменты ADAR клетки для переписывания патогенного аденозина в инозин на транскриптах болезни — обратимая, титруемая альтернатива редактированию ДНК, ныне проходящая клиническую валидацию, где WVE-006 от Wave (AATD, RestorAATion-2) — ведущий актив, а платформа Axiomer от ProQR даёт первое клиническое доказательство механизма.

Включение или выключение генов путём перезаписи меток метилирования ДНК и гистонов с помощью белков слияния dCas9 или цинковых пальцев — без изменения последовательности ДНК, но с эффектом, наследуемым в ряду клеточных делений.